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在此基础上，特别作者研究了烷基卤化物与三氟甲基Cu(I)配合物的反应。【导读】众所周知，个还关盒作为有机化学中最古老的反应之一，个还关盒由铜介导的交叉偶联反应已经成为构建碳碳（C−C）和C−杂原子键的最有效的策略，且早期的研究主要集中在sp2杂化碳亲电试剂的偶联上。

2.结合计算和实验研究，特别对这些反应进行的机理研究表明，阴离子和中性配合物与相同的烷基卤化物发生不同的机理反应。结合计算和实验研究，个还关盒对这些反应进行的机理研究表明，阴离子和中性配合物与相同的烷基卤化物发生不同的机理反应。作者选择α-卤代乙腈XCH2CN作为烷基亲电性，特别其比其他烷基卤化物更具亲电性，减少了氧化添加到Cu(I)的能垒。

【核心创新点】1.本文提出了一个适当的权衡反应性和稳定性的三氟甲基Cu(I)和Cu(III)复合物，个还关盒来研究烷基卤化物的反应机制与Cu(I)形成稳定的Cu(I)产品。【数据概览】图一、特别Cu介导的交叉偶联机制©2023AAAS图二、特别Cu(I)配合物氧化加成©2023AAAS图三、动力学分析©2023AAAS图四、DFT计算©2023AAAS【成果启示】综上所述，本文报道了α-卤代乙腈对离子和中性Cu(I)配合物的氧化加成，机理研究表明离子和中性Cu(I)配合物的氧化加成通过两种不同的途径进行，SN2型取代离子络合物和卤原子转移到中性络合物。

其中，个还关盒由铜介导或铜催化的炔基化、烷基化、芳基化和胺化方面取得了很大进展，为进一步的官能团修饰提供了一种可替代的方式。

因此，特别本文中以C(sp3)−X键氧化加入Cu(I)的例子，特别可能有助于开发更有效的铜催化烷基亲电试剂交叉偶联反应文献链接：OxidativeadditionofanalkylhalidetoformastableCu(III)product（Science，2023，10.1126/science.adg9232）本文由材料人CYM编译供稿。不过事情发展的并不顺利，个还关盒2016年8月1日，万达电影宣布中止重组。

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